แผนดังกล่าวจะทำให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเข้าถึงข้อมูลทางพันธุกรรมและการแพทย์สำหรับอาสาสมัครชาวอเมริกันประมาณ 1 ล้านคนตามรายงานข่าว
เป้าหมายคือเพื่อช่วยแพทย์กำหนดวิธีรักษาที่ดีที่สุดสำหรับผู้ป่วยเฉพาะดร. ฟรานซิสคอลลินส์ผู้อำนวยการสถาบันสุขภาพแห่งชาติสหรัฐอเมริกา (NIH) กล่าวกับ The New York Times NIH จะเป็นผู้นำการลงทุนที่มีความทะเยอทะยาน
เจ้าหน้าที่ทำเนียบขาวกล่าวกับผู้สื่อข่าวว่าจำเป็นต้องใช้เงิน 215 ล้านดอลลาร์เพื่อเปิดตัว
“เราไม่คิดว่านี่จะเป็น biobank ซึ่งจะแนะนำแหล่งเก็บข้อมูลเดียวสำหรับข้อมูลทั้งหมดหรือตัวอย่างทั้งหมด” โจฮันเดลแมนผู้อำนวยการสำนักงานนโยบายวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของทำเนียบขาวกล่าว / i> “ มีกลุ่มคนที่มีอยู่ทั่วประเทศซึ่งได้เริ่มต้นแล้วและมีแหล่งข้อมูลมากมายความท้าทายในการริเริ่มนี้คือการเชื่อมโยงพวกเขาเข้าด้วยกันและเติมเต็มช่องว่าง”
นักวิทยาศาสตร์จะสามารถเข้าถึงเวชระเบียนโปรไฟล์ทางพันธุกรรมผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการนิสัยการใช้ชีวิตและอีกมากมายสำหรับผู้เข้าร่วม
แล้วเขตการแพทย์และศูนย์บางแห่งกำลังเคลื่อนห่างจากวิธีการรักษาที่เหมาะกับทุกคน
“ ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมปอดและลำไส้ใหญ่ได้รับการตรวจระดับโมเลกุลเป็นประจำซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดูแลของพวกเขา” Handelsman กล่าวกับผู้สื่อข่าว ผลลัพธ์ของการทดสอบเหล่านี้ช่วยให้แพทย์เลือกการรักษาด้วยยาที่มีแนวโน้มที่จะเพิ่มโอกาสในการอยู่รอดของผู้ป่วย ยาบางตัวมีเป้าหมายเฉพาะยีนที่เกี่ยวข้องในสภาพ
ศูนย์การแพทย์เฉพาะบุคคลที่ Mayo Clinic ให้บริการตรวจจีโนมกับผู้ป่วยเพื่อการดูแลที่เป็นส่วนตัว ปัจจุบันมันรับผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งขั้นสูงหรือโรคที่หายากที่คิดว่าจะมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรมตามเว็บไซต์ของตน
เป้าหมายของโปรแกรมสหรัฐฯคือ “ควบคุมพลังของวิทยาศาสตร์ในการค้นหาวิธีแก้ไขปัญหาสุขภาพเป็นรายบุคคล” Collins กล่าวกับ Associated Press
คอลลินกล่าวว่าการจ่ายที่เพิ่มขึ้นของ
การจัดลำดับจีโนมรวมกับความก้าวหน้าในการแพทย์ขับเคลื่อนด้วยคอมพิวเตอร์ทำให้สามารถรับมือกับวิธีการนี้ได้อย่างกว้างขวาง
