การรักษาด้วย interferon gamma-1b (Ifn-g1b) ไม่ได้ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตในคนที่เป็นโรคปอดถึงแก่ชีวิตที่เรียกว่า idiopathic pulrosary fibrosis จากการศึกษาที่หยุดชะงักก่อนไม่มีประโยชน์ต่อผู้เข้าร่วม
การวิจัยก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่า Ifn-g1b อาจเป็นประโยชน์ต่อผู้ที่เป็นพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุโดยเฉพาะผู้ที่มีโรคไม่รุนแรงถึงปานกลาง
การศึกษาใหม่รวม 826 คนอายุ 40-79 ที่อาศัยอยู่ในยุโรปและอเมริกาเหนือ พวกเขาได้รับการฉีด Ifn-g1b 200 ไมโครกรัม (551 คน) หรือยาหลอก (275) สามครั้งต่อสัปดาห์
หลังจากค่ามัธยฐานของ 64 สัปดาห์ 15 เปอร์เซ็นต์ของกลุ่ม Ifn-g1b และ 13 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มยาหลอกได้ตาย อาการต่าง ๆ เช่นความเจ็บป่วยคล้ายไข้หวัดใหญ่อ่อนเพลียมีไข้และหนาวสั่นพบได้ทั่วไปในกลุ่ม Ifn-g1b มากกว่าในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก นักวิจัยพบว่าทั้งสองกลุ่มมีอัตราผลข้างเคียงที่รุนแรงคล้ายกัน
“เราไม่สามารถแนะนำการรักษาด้วย interferon gamma-1b เนื่องจากยาไม่ได้ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตสำหรับผู้ป่วยที่มีพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุซึ่งจะหักล้างสิ่งที่ค้นพบก่อนหน้านี้จากการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของการรอดชีวิตในการศึกษา ดร. ทาลแมดอีคิงจูเนียร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิสโกและเพื่อนร่วมงานเขียนไว้ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ทางออนไลน์และในฉบับตีพิมพ์ที่กำลังจะจัดขึ้นของ
ผลการวิจัยในเชิงลบของการศึกษานี้ “ควรได้รับการพิจารณาอย่างชัดเจน [แต่] พวกเขาไม่ควรกีดกันผู้ป่วยให้เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกหนึ่งในหลาย ๆ ชิ้นที่กำลังดำเนินการเพื่อค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคร้ายแรงนี้” ดร. Demosthenes Bouros University of Thrace ในกรีซเขียนในกองบรรณาธิการ
Bouros เสริมว่าคนเห็นว่าเหมาะสม “ควรลงทะเบียนล่วงหน้าในรายการการปลูกถ่ายซึ่งปัจจุบันเป็นวิธีการรักษาเดียวที่ยืดอายุการอยู่รอด”
TalkTalk Club Uncategorized ยาเสพติดแบ่งครึ่งเนื้องอกเนื้องอกสำหรับผู้หญิงที่เป็นมะเร็งเต้านมที่พบบ่อย